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14岁男孩患重型贫血父母为救孩子负债累累

发布时间:2020-03-02 13:08:12 阅读: 来源:手机座厂家

帮他一把,这个年轻的生命就能延续

年仅14岁的曹玉旺,是码头镇人,2012年底被查出患有重型再生障碍性贫血。原本应该在教室里学习、操场上奔跑的他,现在却只能靠输血来延续生命。老天垂怜,在他姐姐那里找到与其相匹配的骨髓,可是他的姐姐却因怕做手术会对自己的身体带来伤害而拒绝了与骨髓移植手术。无奈,曹玉旺只能在医院进行保守治疗。为救儿子,曹玉旺的父母仍苦苦支撑着。

无助的曹玉旺。

等病好了就可以回去上学了

爸爸,我什么时候可以回学校上学?每次儿子问这个问题时,曹中迟都只能只能红着眼睛回答:等你病好了就可以回去上学了。3月22日10时许,记者在码头镇六二一四医院见到曹玉旺时,他正躺在病床上输液,眼神无力,嘴唇苍白。在一旁的曹中迟告诉记者,在曹玉旺上小学六年级时被查出患有再生障碍性贫血的,这个不幸的消息再度打击了这个被幸运之神遗忘的的家庭。

当同龄的孩子都坐在教室里上课、在外嬉戏玩闹的时候,14岁的曹玉旺却只能躺在病床上,等待他的是一瓶又一瓶点滴,一碗又一碗苦药。曹中迟告诉记者,为了带曹玉旺去医疗条件更好的地方就医,2013年1月他辞掉了工作带着曹玉旺到了武汉协和医院。经过医生诊断,让曹玉旺病情好转的有效方法是进行骨髓移植手术。可是做骨髓移植,光进仓就要30万元,高昂的治疗费用让这个原本就贫困的家庭雪上加霜,他们只好选择费用较低的ATG免疫手术。ATG免疫手术花去了20多万元,曹家已经拿不出钱做免疫治疗,2013年5月,曹玉旺只好回码头六二一四医院继续保守治疗。

据曹玉旺的主治医生介绍,曹玉旺现在体内维持的血小板只有3万左右,是正常人最低标准的三分之一不到。所以医生随时要检测曹玉旺血小板的情况,若低于2万的话,随时都有生命危险。如果条件允许的话,最好的治疗方法还是进行骨髓移植。明明有方法医治,眼看着儿子吃苦,我这个当爹的真是对不住他啊。听到医生的介绍,曹中迟在一旁叹气说:曹玉旺姐姐的骨髓是合适移植的,可是曹玉旺的姐姐怕手术后影响自己的身体就拒绝了,而且离家出走了,怎么打电话都不回来。这次如果我有足够的钱,我一定会求女儿回来救她弟弟。

我们不想再失去这个孩子

自从曹玉旺生病以后,曹中迟就只能做点零工,为了照顾孩子们,又不能外出打工就只能在家做泥瓦匠、打打零工。去年一年也只赚了几千元钱,只能维持家里基本生活。曹中迟说,为了给儿子治病,他们已经家徒四壁,花光了所有的积蓄,且还欠了很多钱。为了多挣些钱,曹玉旺的母亲陈香莲也在外帮别人清理破烂。我一天8个小时,才赚50块,在外面辛辛苦苦做一个月还抵不上儿子一个星期一袋的血小板钱。陈香莲皱着眉头说。从2013年5月到现在,为了维持曹玉旺的正常供血,医生给他每周输一次1750元的血小板,但是实在是拿不出钱来为孩子治病。六二一四医院为了照顾我们,已经减免了床位费和部分医药费。今年3月份未结账的1万多元,加上以前的还欠医院3万多元。该借的都已经借了,我现在实在不知道怎么办了,别说骨髓移植,就连保守治疗的钱我都拿不出了。曹中迟说着又叹了口气。

记者看到,沉重的家庭负担使得曹中迟有点未老先衰。然而,即使生活让他们受尽磨难,但夫妻俩从没有想过放弃儿子。曹玉旺从小就和别家的小孩不一样,他到5岁还不会开口说话,长大后又发现他精神上有点智障。怕他以后没人照顾,为此我们又生了个小儿子,没想到小儿子在9岁的时候不幸溺亡。曹中迟红着眼睛说,我们夫妻俩已经历了一次白发人送黑发人的痛苦,不想再一次体会这种锥心之痛,我要尽力把儿子治好。

为了让这个少年早日恢复健康,请伸出援助之手,这个年轻的生命就能延续下去。(曹中迟电话:18770026897)

(实习生宋洁 见习记者王雪妹 文/摄)

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